Solapas principales

Laboratorio de Biología Vascular

Laboratorio de Biología Vascular

 

 

Integrantes

 

Prof. Adjunta.PhD. Fabiana Blanco (Responsable)

Br. Florencia Moliné - Estudiante de la Lic. en Ciencias Biológicas. Pasante de final de carrera.

 

Colaboraciones:

-PhD. Maria Gomez - Responsable del laboratorio Diabetic Complications, Department of
Clinical Sciences, Lund University Diabetic Centre, Suecia.

 

-PhD. Verónica Abudara - Responsable del laboratorio Interacciones neurogliavasculares:
plasticidad, regulación e implicancias; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina,
Universidad de la República.

 

-PhD. Patricia Lagos - Responsable del laboratorio de Estudios de la interacción del
neuropéptido hormona concentradora de melanina (MCH) con su receptor en el SNC de rata;
Departamento de
Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República.

 

Líneas de investigación:

Desde el año 2000, este laboratorio se ha focalizado en la fisiología del músculo liso y biología
del endotelio vascular, estudiando diferentes vías de señalización involucradas en el desarrollo
de las complicaciones macro- y micro-vasculares inducidas por patologías como la diabetes e
hipertensión, con el fin de encontrar nuevos blancos terapéuticos para dichas afecciones.
Actualmente, estamos estudiando el rol que tiene el factor de transcripción nuclear NFAT
(Nuclear Factor of Activated T-cells), particularmente las isoformas NFATc2 y c3 que se activan
con altos niveles de glucosa, en la regulación de la expresión génica vinculada a la proliferación
y a la modulación fenotípica de las células de músculo liso vascular en condiciones control y de
diabetes.

 

Publicaciones más representativas (indicando cuando es autor correspondiente):
 

1- 6-Methyl-nitroarachidonate: a novel esterified nitroalkenewhich inhibits platelet
aggregation and exerts GMP mediated vascular relaxation. Fabiana Blanco, Ana M.
Ferreira, Gloria V. López, Lucía Bolilla, Mercedes González, Hugo Cerecetto, Andrés
Trostchansky and Homero Rubbo. Free RadicBiolMed, 50(3):411-8;2011.

 

2- Inhibition of Nuclear Factor of Activated T-cells (NFAT) Suppresses Accelerated
Atherosclerosis in Diabetic Mice. Anna V. Zetterqvist, Lisa M. Berglund, Fabiana Blanco,
Eliana Garcia-Vaz, Maria Wigren, Pontus Dunér, Anna-Maria Dutius Andersson, Fong To,
Peter Spegel, Jan Nilsson, Eva Bengtsson, Maria F. Gomez. PLOS ONE. 2013 Jun 3;
8(6):e65020.

 

3- Nuclear factor of activated T cells is activated in the endothelium of retinal microvessels
in diabetic mice. Anna V. Zetterqvist, Fabiana Blanco, Jenny Öhman, Olga Kotova, Lisa
M. Berglund, Sergio de Frutos García, Raed Al-Naemi, Maria Wigren, Paul G. McGuire,
Laura V. Gonzalez Bosc, and Maria F. Gomez. Journal of Diabetes Research. 2015;
2015:428473.

 

4- In vivo inhibition of Nuclear Factor of Activated T-cells (NFAT) leads to atherosclerotic
plaque regression in IGF-II/LDLR-/-ApoB100/100 mice. Fabiana Blanco, Suvi E.
Heinonen, Erika Gurzeler, Lisa M. Berglund, Anna-Maria Dutius Andersson, Olga Kotova,
Ann-Cathrine Jönsson-Rylander, Seppo Ylä-Herttuala and Maria F. Gomez. Diabetes &
Vascular Disease Research. 2018; Vol. 15(4)302-313.

 

5- Macro- and microvascular complications of diabetes: Studies of NFAT (Nuclear Factor of
Activated T-cells) as a novel target for the treatment of atherosclerosis and vascular
dysfunction in diabetes. Fabiana Blanco Cámera. Lund University, Faculty of Medicine.
Doctoral Dissertation Series 2018:160. ISBN 978-91-7619-729-5; ISSN 1652-8220
(Corresponding author).

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